| Zagadka symetrii kręgowców rozwiązana |
|
|
| 17.03.2010. | |
N iektóre z naszych organów wewnętrznych są umiejscowione w ciele po jednej z jego stron – jest tak w przypadku serca czy wątroby. W trakcie rozwoju ludzkiego organizmu, w ciele zachodzi do rozłożenia organów według bilateralnej symetrii wokół rdzenia kręgowego. Nowa ścieżka molekularna, która odgrywa istotną rolę w zachodzeniu owej symetrii u kręgowców została ostatnimi czasy odkryta przez francusko-amerykański zespół badawczy
Symetria w ciałach kręgowców pojawia się już we wczesnych etapach rozwoju embrionalnego, w tym samym czasie, gdy rozwijać się zaczynają poszczególne metamery. Metamery to struktury w kształcie sześcianu, z których rozwijają się następnie kręgosłup i mięśnie. Pod odwiecznym wpływem natury, metamery zaczynają rozwijać się – w odpowiednim czasie powstają poszczególne wewnętrzne tkanki komórkowe embriona. Retinoidy, pochodne witaminy A, pojawiają się, by odegrać niezwykle istotną rolę w procesie kontrolowania zachodzącej symetrii. Co więcej, powszechnie wiadomo, że somitogeneza podlega desynchronizacji u myszy, u których wykryto deficyt retinoidów W badaniach, do których użyto mysich embrionów, naukowcy poszukiwali atropchin2 (ang. Rere protein). Badaczom udało się udowodnić, że molekuły te biorą udział w aktywacji ścieżki sygnałów, dzięki którym pracować zaczynają retinoidy. Tworzy się wtedy swoista całość składająca się z dwóch dodatkowych protein: Nr2f2 oraz p300 i receptora retenoidów. Myszy zmutowane z genu Rere wykazały to samo zniekształcenie somitów, które zaobserwowano u myszy cierpiących na deficyt retinoidów. W organizmie ludzkim anomalie rozwoju symetrycznego somitów mogą być odpowiedzialne za zaburzenia symetrii rozmieszczenia narządów wokół kręgosłupa, takich jak, na przykład, skolioza. Defekty w regulacji funkcji powodowane przez Rere czy Nr2f2 w obrębie ścieżek sygnałów retinoidów mogą być źródłem występowania częstych, a niekiedy również wyjątkowo męczących, chorób. Źródło: www.sciencedaily.com |
