aukowcy zidentyfikowali ponad dziesięć nowych genetycznych powiązań odnośnie raka prostaty. Dwa z nich przysłużą się do powstania nowych testów diagnostycznych mających na celu ustalenie podatności na tę chorobę u danego pacjenta. Rak prostaty jest najpowszechniejszą odmianą nowotworu u mężczyzn w krajach rozwijających się. Dziedziczne podłoże tej przypadłości jest jednak wciąż słabo wyjaśnione.

Biolodzy z trzech różnych międzynarodowych konsorcium badawczych przeanalizowali kody genetyczne pozyskane z próbek krwii pochodzących od tysiąca ochotników. Z badań wynika, że mężczyźni z rakiem prostaty charakteryzują się zmianami w chromosomach 2, 3, 6, 7, 10, 11 i 19 oraz chromosomie X.

W diagnozowaniu choroby najważniejszą rolę pełnioną chromosom X oraz 2. To właśnie na ich podstawie powstaną nowe testy laboratoryjne ochrzczone nazwą deCODE PrCa. Uczestniczący w badaniach Gilles Thomas z Narodowego Instytutu Zdrowia w Stanach Zjednoczonych (NIH) twierdzi, że pojedyńcze nieprawidłowości w chromosomach nie odgrywają zbyt dużej roli w powstawaniu raka prostaty. Dopiero razem, gdy w kilku z nich zajdą niekorzystne zmiany, zaczynają stanowić poważne zagrożenie.

Mężczyźni, których najbliżsi krewni cierpieli na ten nowotwór są na niego narażeni dwa razy bardziej niż ci, których historia rodzinna takich przypadków nie doświadczyła.